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    骨髓增生異常綜合征的病因與預后

    來源:血液病網(wǎng)  - 時間:2011-09-15 16:12:39

    文章導讀:原發(fā)性骨髓增生異常綜合征原因未明,繼發(fā)性MDS與某些血液病、接受放化療等因素有關(guān),使骨髓造血干細胞呈惡性克隆生長,骨髓處于無效造血狀態(tài)。本病可發(fā)生任何年齡,以中老年居多,男性略多于女性。

      原發(fā)性骨髓增生異常綜合征原因未明,繼發(fā)性MDS與某些血液病、接受放化療等因素有關(guān),使骨髓造血干細胞呈惡性克隆生長,骨髓處于無效造血狀態(tài)。本病可發(fā)生任何年齡,以中老年居多,男性略多于女性。
     
      其臨床特征為貧血,伴有感染或出血;血象可呈全血細胞減少,或任何一系及一系血細胞減少;骨髓象多呈增生活躍或明顯活躍,少數(shù)也可增生減退。三系細胞有明顯的病態(tài)造血,原始粒細胞或早幼粒細胞可增加,但尚未達到急性白血病的診斷標準。
     
      其發(fā)病率約占急性白血病的4%~6%。近年來有關(guān)發(fā)病率的報道有逐漸增多趨勢,甚至超過了急性髓性細胞白血病的3倍。大約有25%-50%的急性髓性白血病患者于病前先出現(xiàn)一個進行性造血功能異常時期,即“白血病前期”。近年來兒童MDS也有較多報道,主要以血色素和血小板下降為主。本病一旦發(fā)展成為轉(zhuǎn)化中的原始細胞增多性難治性貧血(RAEB-t)則在短期內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)榧毙园籽 ?/div>
     
      本病部分患者死于因血細胞減少引起的合并癥,部分患者經(jīng)治療可維持緩解,大部分患者將發(fā)展為白血病。MDS的發(fā)生可以是原發(fā)性的,也可以是繼發(fā)性的,如由于毒物、放化療損傷骨髓所致。前者老年人居多,后者可見于備個年齡組。原發(fā)性MDS原因雖未明確,一般認為其發(fā)病至少分為兩個步驟;先是某些因素使某一遺傳型不穩(wěn)定的多能干細胞克隆性增生,之后另一些因素使其子代發(fā)生染色體異常并成為失去控制的惡性克隆。

      http://m.tcichem.cn/gusuizengsheng/1014.html以上內(nèi)容就是關(guān)于[骨髓增生異常綜合征的病因與預后] 的內(nèi)容分享;栗建華主任告訴大家,中醫(yī)藥治療血液病有著廣闊的資源優(yōu)勢。數(shù)十年來他探索了中醫(yī)治療血液病的途徑,經(jīng)長期臨床研究,發(fā)現(xiàn)血液病的致病因素多為“邪毒”所致,如放射線、化學藥品,農(nóng)藥、病毒、細菌等均為中醫(yī)“邪毒”范疇。在大量臨床研究基礎(chǔ)上,他提出“邪毒傷腎”的理論,創(chuàng)立了“解毒透邪、瀉實固本”,以促進骨髓造血功能的治療方法,打破了以往治療該病單一立論的傳統(tǒng)觀點,對不同疾病采取辨證辨病相結(jié)合,針對病因采取不同的治療方案,為中醫(yī)治療血液病提供了系統(tǒng)的理論依據(jù)和治療法則,臨床上使病情得到了好轉(zhuǎn)。

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