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    β地中海貧血癥狀

    來源:β地中海貧血百科  - 時間:2019-11-20 09:40:00

    文章導讀:β 地中海貧血(β-mediterranean anemia)是指β 鏈的合成受部分或完全抑制的一組血紅蛋白病。患兒出生時無癥狀,多于嬰兒期發病,生后3——6 個月內發病者占50%,偶有新生兒期發病者。

      β 地中海貧血(β-mediterranean anemia)是指β 鏈的合成受部分或完全抑制的一組血紅蛋白病。患兒出生時無癥狀,多于嬰兒期發病,生后3——6 個月內發病者占50%,偶有新生兒期發病者。發病年齡愈早,病情愈重。嚴重的慢性進行性貧血,需依靠輸血維持生命,3——4 周輸血1 次,隨年齡增長日益明顯。
     
      患兒出生時無癥狀,多于嬰兒期發病,生后3——6 個月內發病者占50%,偶有新生兒期發病者。發病年齡愈早,病情愈重。嚴重的慢性進行性貧血,需依靠輸血維持生命,3——4 周輸血1 次,隨年齡增長日益明顯。伴骨骼改變,首先發生于掌骨,再至長骨、肋骨,最后為顱骨,形成特殊面容(Down’s 面容):頭大、額部突起、兩顴略高、鼻梁低陷,眼距增寬,眼瞼水腫。皮膚斑狀色素沉著。
     
      食欲不振,生長發育停滯,肝脾日漸腫大,以脾大明顯,可達盆腔。患兒常并發支氣管炎或肺炎。并發含鐵血黃素沉著癥時因過多的鐵沉著于心肌和其他臟器如肝、胰腺等而引起該臟器損害的相應癥狀,其中最嚴重的是心力衰竭和肝纖維化及肝功能衰竭,是導致患兒死亡的重要原因之一。本病如不治療,多于5 歲前死亡。

      http://m.tcichem.cn/pinxueyupida/2507.html以上內容就是關于[β地中海貧血癥狀] 的內容分享;栗建華主任告訴大家,中醫藥治療血液病有著廣闊的資源優勢。數十年來他探索了中醫治療血液病的途徑,經長期臨床研究,發現血液病的致病因素多為“邪毒”所致,如放射線、化學藥品,農藥、病毒、細菌等均為中醫“邪毒”范疇。在大量臨床研究基礎上,他提出“邪毒傷腎”的理論,創立了“解毒透邪、瀉實固本”,以促進骨髓造血功能的治療方法,打破了以往治療該病單一立論的傳統觀點,對不同疾病采取辨證辨病相結合,針對病因采取不同的治療方案,為中醫治療血液病提供了系統的理論依據和治療法則,臨床上使病情得到了好轉。

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