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    血栓性血小板減少性紫癜病因及分類

    來源:血小板減少  - 時間:2022-01-14 11:00:00

    文章導(dǎo)讀:血栓性血小板減少性紫癜是一種嚴(yán)重的彌散性血栓性微血管病,以微血管病性溶血性貧血、血小板聚集消耗性減少,以及微血栓形成造成器官損害(如腎臟、中樞神經(jīng)系統(tǒng)等)為特征。

      血栓性血小板減少性紫癜是一種嚴(yán)重的彌散性血栓性微血管病,以微血管病性溶血性貧血、血小板聚集消耗性減少,以及微血栓形成造成器官損害(如腎臟、中樞神經(jīng)系統(tǒng)等)為特征。之前TTP預(yù)后差,病程短,不及時治療病死率80——90%,隨著血漿置換的臨床應(yīng)用,預(yù)后大大改觀,病死率降至10——20%。

      血栓性血小板減少性紫癜病因及分類
     
      1、遺傳性TTP 是一種在新生兒和兒童極其罕見(其發(fā)生率約為百萬分之一)的常常但非僅僅與常染色體隱性遺傳相關(guān)的疾病,由9號染色體q34編碼的金屬蛋白酶ADAMTSl3基因的缺陷(突變或缺失)導(dǎo)致其合成或分泌異常,致使其活性嚴(yán)重缺乏,一般低于正常活性的5%——lO%,無法降解高黏附性的超大分子量vWF,從而引起血小板性微血管血栓的形成而發(fā)病。
     
      2、獲得性TTP可根據(jù)誘發(fā)因素是否明確分為原發(fā)性(特發(fā)性)TTP和繼發(fā)性TTP。獲得性TTP患者中有很大一部分,尤其是特發(fā)性TTP,可以檢測到抗ADAMTSl3自身抗體的存在。這種自身抗體中和或抑制了AMADTSl3的活性,同樣有ADAMTSl3活性的降低,從而導(dǎo)致發(fā)病。
     
      1) 原發(fā)性(特發(fā)性)TTP:原發(fā)性TTP發(fā)病率為33——57%,90%的原發(fā)性TTP患者發(fā)病時可以檢測到抗ADAMTSl3自身抗體
     
      2) 繼發(fā)性TTP:繼發(fā)性TTP發(fā)病率約為43——66%,可繼發(fā)于感染、藥物、自身免疫性疾病、腫瘤、骨髓移植和妊娠等多種疾病和病理生理過程。國外有報道在部分繼發(fā)性TTP患者體內(nèi)也能檢測到ADAMTSl3自身抗體,如部分藥物(噻氯匹啶、氯吡格雷等)相關(guān)性TTP、妊娠相關(guān)性TTP、胰腺炎誘發(fā)的TTP、SLE相關(guān)性TTP、移植相關(guān)性TTP等患者體內(nèi)均發(fā)現(xiàn)有自身抗體,但部分繼發(fā)性TTP患者體內(nèi)確實(shí)沒有檢測到抗ADAMTSl3自身抗體。

      http://m.tcichem.cn/xuexiaobanjianshao/4283.html以上內(nèi)容就是關(guān)于[血栓性血小板減少性紫癜病因及分類] 的內(nèi)容分享;栗建華主任告訴大家,中醫(yī)藥治療血液病有著廣闊的資源優(yōu)勢。數(shù)十年來他探索了中醫(yī)治療血液病的途徑,經(jīng)長期臨床研究,發(fā)現(xiàn)血液病的致病因素多為“邪毒”所致,如放射線、化學(xué)藥品,農(nóng)藥、病毒、細(xì)菌等均為中醫(yī)“邪毒”范疇。在大量臨床研究基礎(chǔ)上,他提出“邪毒傷腎”的理論,創(chuàng)立了“解毒透邪、瀉實(shí)固本”,以促進(jìn)骨髓造血功能的治療方法,打破了以往治療該病單一立論的傳統(tǒng)觀點(diǎn),對不同疾病采取辨證辨病相結(jié)合,針對病因采取不同的治療方案,為中醫(yī)治療血液病提供了系統(tǒng)的理論依據(jù)和治療法則,臨床上使病情得到了好轉(zhuǎn)。

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