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    什么是原發性血小板增多癥?

    來源:血小板增多  - 時間:2011-06-30 10:10:27

    文章導讀:原發性血小板增多癥是一種骨髓增生性疾病。其特征為骨髓巨核細胞過度增生,血小板數量有持續性明顯的增多,功能也不正常。臨床表現為出血傾向或血栓形成。

      原發性血小板增多癥是一種骨髓增生性疾病。其特征為骨髓巨核細胞過度增生,血小板數量有持續性明顯的增多,功能也不正常。臨床表現為出血傾向或血栓形成。鑒于本病的發病率不高,發病年齡以40歲以上多見。
     
      本病病因不明,可能由于多能干細胞異常,導致聚合細胞增殖及血小板增加,血小板的壽命大多正常。在血小板的內在缺陷中,包括血小板內5-羥色胺減少,血小板粘附及聚集功能減退,血小板第三因子降低等可能是導致出血的主要原因。

      此外,不分患者凝血機制的異常,毛細血管脆性增加。因血小板過多,活化的血小板也產生血栓素,引起血小板聚集及釋放,可形成微血管內血栓。本病晚期可有脾臟及其他臟器的隨外化生。
     
      本病起病緩慢,表現不一。輕者僅有頭昏、乏力、;重者可有出血及血栓形成。出血常為自發性,有反復發作,見于2/3的病例。胃腸道出血常見,也可能是齒齦出血及鼻衄、血尿、皮膚黏膜瘀斑,但紫癜少見。

      血栓發生率比出血低,但是國內的病例并不少見。肢體血管栓塞后引起手足麻木,疼痛,甚至壞疽。脾及腸系膜血管栓塞可導致腹痛、嘔吐。肺、腦、腎也可引起相應癥狀。脾腫大者占80%,一般為輕至中度。國內的報告中,肝較脾腫大為多見。
     
      根據血小板增多的程度,病程不一,大多數病例進展緩慢,中位生存常在10——15年以上。少數患者可轉化為骨髓纖維化,真性紅細胞增多癥或慢性粒細胞白血病。重要臟器有血栓形成及出血為本病的致死主要原因。
     
      本病由于發病率很低,西醫的一般療法不僅不能夠徹底治愈血小板增多癥,而且必須長期服用西藥來維持病情,抑制骨髓造血功能,吞噬了眾多正常的人體細胞。

      石家莊市血液病腫瘤研究所采用純中醫治療原發性血小板增多癥,以調節骨髓造血功能為目的,選用地道藥材,甚至一些特殊藥材為親自炮制加工,治療眾多血小板增多患者提高了患者的生活生存質量。

      http://m.tcichem.cn/xuexiaobanzengduo/1803.html以上內容就是關于[什么是原發性血小板增多癥?] 的內容分享;栗建華主任告訴大家,中醫藥治療血液病有著廣闊的資源優勢。數十年來他探索了中醫治療血液病的途徑,經長期臨床研究,發現血液病的致病因素多為“邪毒”所致,如放射線、化學藥品,農藥、病毒、細菌等均為中醫“邪毒”范疇。在大量臨床研究基礎上,他提出“邪毒傷腎”的理論,創立了“解毒透邪、瀉實固本”,以促進骨髓造血功能的治療方法,打破了以往治療該病單一立論的傳統觀點,對不同疾病采取辨證辨病相結合,針對病因采取不同的治療方案,為中醫治療血液病提供了系統的理論依據和治療法則,臨床上使病情得到了好轉。

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