真性紅細胞增多癥、原發(fā)性血小板增多癥、慢性粒細胞白血病和骨髓纖維化等均為骨髓增殖性疾病。由于其彼此間可相互轉(zhuǎn)化，某些患者最終可以發(fā)展為急性粒細胞性白血病，故亦可以看成同一疾病的不同階段。...

高危人群實際上是一個流行病學概念，主要是指那些具有某種內(nèi)在因素、容易發(fā)生惡性腫瘤的高度危險的人群，以及長期受某種致癌環(huán)境威脅的人群。總體來說，這類人群患某種惡性腫瘤的幾率相對較高，但是不同惡性腫瘤的高危人群是不......

骨髓增生異常綜合征（MDS）是一種造血干細胞的克隆性疾病。臨床表現(xiàn)主要為貧血，但也有感染或出血。外周血象呈一系或多系細胞減少；骨髓呈增生活躍或明顯活躍，存在有一系或多系細胞的病態(tài)造血，原始細胞增加，但不足以診斷白......

根據(jù)病因分類，可分為原發(fā)性和繼發(fā)性（繼發(fā)于長期化療、放療后，或繼發(fā)于腫瘤、自身免疫病等）MDS。難治性貧血（RA） 臨床以貧血為主，網(wǎng)織紅細胞減少，外周血中中性粒細胞和血小板大多也是減少的。...

骨髓增生異常綜合征（MDS）是一組起源于造血髓系定向干細胞或多能干細胞的異質(zhì)性克隆性疾患，主要特征是無效造血和高危演變?yōu)榧毙运柘蛋籽。R床表現(xiàn)為造血細胞在質(zhì)和量上出現(xiàn)不同程度的異常變化。...

根據(jù)血液學和骨髓形態(tài)學的特點，F(xiàn)AB協(xié)作組將MDS分成5種類型，各型特點如下：難治性貧血（RA）、難治性貧血伴環(huán)形鐵粒細胞（RAS）、難治性貧血伴原始細胞增多（RAEB） 、慢性粒單核細胞白血病（CMML）、難治性貧血伴原始細胞過......

骨髓增生異常綜合征的小劑量化療為非治愈性治療，目的是改善生活質(zhì)量，降低死亡率，也可以延長生存期，并降低向白血病轉(zhuǎn)變的危險。小劑量化療可改善MDS患者的外周血指標，并降低原始細胞數(shù)，由于小劑量化療費用低廉，故可用于......

骨髓增生異常綜合征mds目前認為是造血干細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現(xiàn)為外周血全血細胞減少，骨髓細胞增生，成熟和幼稚細胞有形態(tài)異常即病態(tài)造血。患者一旦發(fā)生感冒，將不利于疾病的康復，那么如何做才能預防......

骨髓至少兩系呈病態(tài)造血。外周血1系、2系或全血細胞減少，偶可白細胞增高，可見有核紅細胞或巨大紅細胞或其它病態(tài)造血現(xiàn)象。除外其他引起病態(tài)造血的疾病，如紅白血病、M2b型急性非淋巴細胞白血病、骨髓纖維化、慢性粒細胞白血......

骨髓增生異常綜合征mds患者應注意營養(yǎng)合理調(diào)配飲食，對肉類、蛋類、新鮮蔬菜的攝取要全面，不要偏食。在疾病治療過程中或治療后，通過飲食調(diào)理可避免疾病的進一步發(fā)展或復發(fā)，而有利于身體康復；生命的維持，必須依賴食物中的......

骨髓增生異常綜合征（MDS）是一種異常的造血干細胞衍生的惡性克隆性疾病，是以造血干細胞病態(tài)造血為特點的一組血液學綜合癥。其臨床主要表現(xiàn)以貧血為主，有時伴有出血和感染，其血象可呈全血細胞減少，或任一系及二系血細胞減......

飲食起居的合理安排、適當?shù)倪\動如太極拳之類鍛煉，散步，可以自我調(diào)節(jié)身體的失衡。MDS與情緒密切相關(guān)，情緒樂觀、精神愉快對防病極有意義。...

骨髓增生異常綜合征僅僅依靠外周靜脈血檢查無法準確分型，骨穿檢查是最佳手段。對于骨髓增生異常綜合征的診斷，骨穿也是必不可少的。對于不明原因的骨轉(zhuǎn)移癌，骨穿可能獲得腫瘤細胞，從而明確診斷。...

原發(fā)性骨髓增生異常綜合征原因未明，繼發(fā)性MDS與某些血液病、接受放化療等因素有關(guān)，使骨髓造血干細胞呈惡性克隆生長，骨髓處于無效造血狀態(tài)。本病可發(fā)生任何年齡，以中老年居多，男性略多于女性。...

MDS臨床表現(xiàn)無特殊性，MDS通常起病緩慢，少數(shù)起病急劇。一般從發(fā)病開始轉(zhuǎn)化為白血病，在一年之內(nèi)約由50%以上。貧血患者占90%。包括面色蒼白、乏力、活動后心悸、氣短，老年人貧血常使原有的慢性心、肺疾病加重。...